[quote name='Wolfgg' post='9953' date='22-11-07, 00:08 ']Hallo Franz,
vielen Dank f?r Deine Erg?zungen. Warst aber schnell, bist wohl in allen lichtempfindlichen Foren immer online <img src='http://forum.fotoimpex.de/public/style_emoticons/<#EMO_DIR#>/smile.gif' class='bbc_emoticon' alt=':)' />.[/quote]
Hallo Wolfgang,
n? aber wenn ich vor dem Rechner sitze, dann schaue ich ab und zu mal ein paar Foren durch.
Genau so etwas hatte ich mir ja schon gedacht:-)
Und nach 4h sind auch keine 0,5A mehr geflossen, oder? Ansonsten w?e n?lich nicht nur "etwas" SO_2 oder H_2S bemerkbar gewesen.
Kurzum: So, wie von Dir beschrieben, ist der Aufbau untauglich f?r schlecht bel?ftete R?me und v?lig untauglich f?r den un?berwachten Betrieb. (Ich stelle gerne den Kontakt zum Dachdecker her, der bei uns mit einer H_2S-Vergiftung vom Laborgeb?de flog. Er hat keine Knochenbr?che davongetragen und mit "nur" einer heftigen Schwefelwasserstoffvergiftung ?berlebt. Als physiologischer 100%-Kr?ppel.)
Wenn man sich daran h?t, ist es allerdings eine wunderbare Beschreibung f?r eine Selbstbau-Elektrolyse.
Mit einem Graphitstab (kostet im Handel ein paar Euro, der freigeschnitzte 6B-Bleistift tut's auch) mittig plaziert wird das elektr. Feld homogener und die Abscheidung auf der Kathodenfl?he gleichm?iger.
Prof. Ger?e haben eine Drehkathode von der schon w?rend des Betriebs das Silber mechanisch entfernt wird. Vorteil: Man kann das Ger? dauerhaft betreiben (unten ab und an mal ablassen, filtrieren; oben zukippen; Strom regelt nach).
Beste Gr??,
Franz
vielen Dank f?r Deine Erg?zungen. Warst aber schnell, bist wohl in allen lichtempfindlichen Foren immer online <img src='http://forum.fotoimpex.de/public/style_emoticons/<#EMO_DIR#>/smile.gif' class='bbc_emoticon' alt=':)' />.[/quote]
Hallo Wolfgang,
n? aber wenn ich vor dem Rechner sitze, dann schaue ich ab und zu mal ein paar Foren durch.
Zitat:Meine letzten Fixierb?er stammten von E6. Es ist richtig, da bin ich immer an die Schmerzgrenze gegangen, also erst ersetzt, wenn die Kl?zeit deutlich angestiegen war (nach dem Stoppbad kann man bei E6 ja so sch? zuschauen und ggf. verl?gern). Und bei der Entsilberung kann es sein, dass ich die Maximalzeit ?berschritten habe, es lag zuletzt schon geruchsm?sig etwas SO2 und H2S in der Luft. Der erste Test mit dem Kupferdraht sollte wohl schon nach 2 Stunden erfolgen und das Beste ist, wenn jeder f?r seine B?erausnutzung seine pers?liche Maximalzeit durch diesen Kupferdrahttest ermittelt.
Genau so etwas hatte ich mir ja schon gedacht:-)
Und nach 4h sind auch keine 0,5A mehr geflossen, oder? Ansonsten w?e n?lich nicht nur "etwas" SO_2 oder H_2S bemerkbar gewesen.
Kurzum: So, wie von Dir beschrieben, ist der Aufbau untauglich f?r schlecht bel?ftete R?me und v?lig untauglich f?r den un?berwachten Betrieb. (Ich stelle gerne den Kontakt zum Dachdecker her, der bei uns mit einer H_2S-Vergiftung vom Laborgeb?de flog. Er hat keine Knochenbr?che davongetragen und mit "nur" einer heftigen Schwefelwasserstoffvergiftung ?berlebt. Als physiologischer 100%-Kr?ppel.)
Wenn man sich daran h?t, ist es allerdings eine wunderbare Beschreibung f?r eine Selbstbau-Elektrolyse.
Mit einem Graphitstab (kostet im Handel ein paar Euro, der freigeschnitzte 6B-Bleistift tut's auch) mittig plaziert wird das elektr. Feld homogener und die Abscheidung auf der Kathodenfl?he gleichm?iger.
Prof. Ger?e haben eine Drehkathode von der schon w?rend des Betriebs das Silber mechanisch entfernt wird. Vorteil: Man kann das Ger? dauerhaft betreiben (unten ab und an mal ablassen, filtrieren; oben zukippen; Strom regelt nach).
Beste Gr??,
Franz
